传FDA最早于明日批准辉瑞、BioNTech和Moderna奥密克戎疫苗上市
新冠疫苗开发商(PFE.US)、最早准辉BioNTech(BNTX.US)和Moderna(MRNA.US)的于明Omicron加强针疫苗有望最早于明天获得FDA批准，但据知情人士透露，日批瑞B戎疫FDA的密克苗上时间表仍有可能改变。
FDA负责人Robert Califf表示，最早准辉在公布决定之前，于明该机构不会召开顾问委员会会议。日批瑞B戎疫
上周，密克苗上辉瑞、最早准辉BioNTech和Moderna完成了对Omicron BA.4和BA.5亚变体疫苗的于明紧急授权申请。FDA的日批瑞B戎疫批准将为美国在9月的劳动节后推出多达1.75亿剂的加强针疫苗铺平道路。
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